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  • 關于輔酶Q10膠囊220806批召回的通知

    我公司產(chǎn)品輔酶Q10膠囊(國藥準字H19999170)220806批,經(jīng)沈陽市沈北新區(qū)市場監(jiān)督管理局抽樣,并由沈陽市食品藥品檢驗所檢驗,檢驗結果不符合中國藥典2020年版二部標準要求(有關物質(zhì)超標)。故公司決定對該批藥品進行召回,召回等級三級,召回周期1個月,請各經(jīng)銷商立即暫停銷售220806批輔酶Q10膠囊(規(guī)格:10mg),同時請貴司轉發(fā)召回通知至分銷商,召回藥品外包裝倉庫做好

    2024-07-22 hsadmin

  • 關于133批次雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(I)召回通知

    我司在對雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(I)留樣的日常監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)部分批次釋放度有超標趨勢的現(xiàn)象,為保障患者權益,現(xiàn)決定召回有效期內(nèi)的雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(I)共計133批次(見附件),召回等級三級,召回周期6個月。請各經(jīng)銷商立即暫停銷售并組織召回我司生產(chǎn)的雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(I),召回藥品外包裝由倉庫做好標識,與其他藥品隔離存放,同時儲運條件應符合要求,需召回的藥品統(tǒng)一運輸至本公司倉庫,由我公司統(tǒng)一在藥品監(jiān)

    2024-01-03 hsadmin

  • 關于雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(I)召回的通知

    關于雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(I)召回的通知因我公司生產(chǎn)的221203、221207、230101、230206、230208、230209、230301、230305、230309批雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(I)留樣樣品檢測釋放度有超標趨勢,為保障患者權益,現(xiàn)決定召回上述9批雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(I)產(chǎn)品(規(guī)格0.1g),召回等級三級,召回周期2個月,請各經(jīng)銷商立即暫停銷售221203、221207、2301

    2023-10-23 hsadmin

  • 關于雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(I)召回的通知

    關于雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(I)召回的通知因我公司生產(chǎn)的220301、221105、221112、221202、221208、221210、221211、221212、230105、230106、230108、230110、230111、230201、230203批雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(I)留樣樣品檢測釋放度有超標趨勢,為保障患者權益,現(xiàn)決定召回上述15批雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(I)產(chǎn)品(規(guī)格0.1g),召

    2023-08-01 hsadmin